Компания Plus Therapeutics представит на конференции по раку ЦНС SNO/ASCO 2023 года

Aug 20, 2023

ОСТИН, Техас, 27 июля 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) («Компания»), фармацевтическая компания на клинической стадии, разрабатывающая таргетную радиотерапию с использованием передовых платформенных технологий для лечения рака центральной нервной системы, сегодня объявила, что компания представит три стендовых презентации на конференции Общества нейроонкологии (SNO)/Американского общества клинической онкологии (ASCO) по раку центральной нервной системы (ЦНС), которая пройдет 10–12 августа 2023 года в Сан-Франциско, Калифорния.

В презентациях будут описаны новые данные клинических исследований ReSPECT-LM и ReSPECT-GBM по оценке ведущего радиотерапевтического препарата компании, рения (186Re) обисбемеда, для лечения лептоменингеальных метастазов (LM) и рецидивирующей глиобластомы (rGBM) соответственно, а также подробности запланированного исследования ReSPECT-PBC для оценки рения (186Re) обисбемеды для лечения рецидивирующей, рефрактерной или прогрессирующей детской эпендимомы и глиомы высокой степени злокачественности (HGG).

Все презентации будут продемонстрированы во время постерного приема в четверг, 10 августа 2023 г., начало в 17:30 по тихоокеанскому времени/20:30 по восточному времени.

Подробности презентаций:

Заголовок

[LMAP-21] Предварительные клинические данные фазы 1/2a исследования повышения дозы рения (186Re) обисбемеды (186RNL) при лептоменингеальных метастазах (LM): исследование ReSPECT-LM

Заголовок

[TIPS-23] Результаты безопасности и осуществимости фазы 1/2 клинического исследования рения (186Re) Обисбемеды (186RNL) при рецидивирующей глиоме: исследование ReSPECT-GBM

Заголовок

[TIPS-22] Исследование фазы 1, состоящее из двух частей, с использованием рения (186Re) Обисбемеды (186RNL) методом конвекционно-усиленной доставки (CED) при рецидивирующей, рефрактерной или прогрессирующей детской эпендимоме и глиоме высокой степени злокачественности (HGG).

Копии презентаций будут доступны на вкладке «Презентации» раздела «Инвесторы» на веб-сайте Компании после встречи по адресу https://ir.plustherapeutics.com.

О плюс терапии Plus Therapeutics, Inc. — фармацевтическая компания, занимающаяся клинической стадией разработки средств таргетной лучевой терапии для трудноизлечимых видов рака центральной нервной системы с потенциалом улучшения клинических результатов для пациентов. Сочетая местное бета-излучение под визуальным контролем и подходы к таргетной доставке лекарств, Компания продвигает линейку продуктов-кандидатов с ведущими программами по лечению рецидивирующей глиобластомы (ГБМ) и лептоменингеальных метастазов (ЛМ). Компания построила надежную цепочку поставок посредством стратегического партнерства, которое обеспечивает разработку, производство и будущую потенциальную коммерциализацию ее продукции. Компания Plus Therapeutics возглавляется опытной и преданной своему делу командой руководителей и осуществляет свою деятельность в ключевых центрах клинических исследований рака, включая Остин и Сан-Антонио, штат Техас. Для получения дополнительной информации посетите https://plustherapeutics.com/.

Предупреждающее заявление относительно прогнозных заявлений Настоящий пресс-релиз содержит заявления, которые можно считать «заявлениями прогнозного характера» по смыслу законов США о ценных бумагах. Все заявления в этом пресс-релизе, кроме констатации исторических фактов, являются заявлениями прогнозного характера. Эти прогнозные заявления можно определить по глаголам будущего времени, а также по таким терминам, как «предназначен для», «будет», «может», «потенциал», «фокус», «подготовка», «следующие шаги», «возможно». », и подобные выражения или их отрицания. Такие заявления основаны на определенных предположениях и оценках, сделанных руководством с учетом его опыта и восприятия исторических тенденций, текущих условий, ожидаемых будущих событий и других факторов, которые они считают уместными. Эти заявления включают, помимо прочего, заявления относительно следующего: потенциальные возможности 186Re, включая способность 186Re безопасно и эффективно доставлять радиацию непосредственно в опухоль в высоких дозах; ожидания относительно будущих результатов деятельности Компании, включая следующие шаги по развитию текущих активов Компании; клинические исследования Компании, включая заявления относительно сроков и характеристик клинических исследований ReSPECT-GBM и ReSPECT-LM; возможные негативные эффекты 186Re; продолжающаяся оценка 186Re, в том числе путем оценки дополнительных когорт пациентов; а также предполагаемые функции платформы Компании и ожидаемые выгоды от таких функций.